扬州医药厂装修洁净室。
药品生产车间相对严格。药品质量决定人民生命的安全，因此药品生产车间必须在清洁环境和无尘环境中进行。
制药厂洁净室是一种需要控制颗粒和微生物的特殊工业洁净室。它不仅不同于以颗粒为污染控制对象的一般工业净化厂，也不同于以生物颗粒为污染控制对象的医院。生物安全实验室等生物洁净室。
制药厂洁净室房间不仅控制了空气悬浮颗粒的浓度，还控制了温度、湿度、压力等其他室内相关参数。为了保证洁净室的清洁度，洁净室一般配备人员净化室材料净化室。气闸室。缓冲室。空气吹风室。传动箱技术夹层等设备设施。
无菌药品清洁生产区域的布局应符合生产过程的要求，每道工序必须符合清洁等级的要求，合理布局。紧凑，有利于生产操作。并能保证生产过程的有效管理。根据2010年GMP规范的要求，净等级分为A.B.淋室C.D四级。以非最终灭菌产品的无菌生产操作区城为例，A级包括未完全密封的产品的操作和运输。
扬州医药厂装修洁净室在设计中应做到以下几个方面。
1)洁净室地面应平整.无缝隙.耐磨.耐腐蚀.耐冲击.不易积静电.易除尘(如环氧自流平整地板或现浇水磨石地板)；
（2）洁净室的门窗形状应简单、光滑。不易积聚灰尘。易于清洁，密封性能好。门窗不得使用木材等引起微生物繁殖的材料，以免发霉或变形。门窗和内墙应平整，不得设置门槛。不要留下窗台。洁净室的门宽应满足一般设备的安装、维修和更换的需要。气门室。货物淋浴室的出口门不得同时打开；
（3）洁净室的墙壁和天花板表面应无裂缝。干净、光滑、无灰尘、无灰尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、避免眩光（如瓷釉漆墙面、金属保温夹芯板）。阴阳角应做成圆角，以减少灰尘积聚，便于清洁；
(4)扬州医药厂装修在技术夹层内需要更多的粉碎。更换高效过滤器的技术夹层墙面。天花板应涂漆；
(5)送风回风道.回风地沟的表面装饰应与整个送风.回风系统相适应，且易除尘。
(6)安装在洁净室的水池.地漏不得污染药品生产。A级洁净产品净区不得设置地漏:
（7）在设计和安装过程中，应考虑各种洁净室管灯、风口等公共设施，以避免不易清洗的部位。
